本發(fā)明公開(kāi)了一種光引發(fā)自偶聯(lián)的有機小分子光敏劑及其制備方法與其在制備治療腫瘤藥物中的應用。本發(fā)明化合物的結構式如式Ⅰ所示。本發(fā)明公開(kāi)的有機小分子光敏劑,在黑暗情況下為單體狀態(tài),對腫瘤細胞和正常細胞均沒(méi)有毒性,但在白光照射下會(huì )發(fā)生自偶聯(lián),伴隨產(chǎn)生的活性氧對腫瘤細胞具有很強的生長(cháng)抑制能力。自偶聯(lián)產(chǎn)物可發(fā)射長(cháng)波長(cháng)的熒光(>650nm),且具有長(cháng)滯留性,可進(jìn)一步作為二次治療的腫瘤定位與抑制藥物,具有很大的應用前景。
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