本發(fā)明提供了去芳化異戊烯基?；g苯三酚雜萜hypulatone A和hypulatone B,其制備方法,以其為活性成分的藥物組合物,其在藥物中特別是在治療心肌缺血、心絞痛、心率失常及心力衰竭等疾病的藥物中的應用。本發(fā)明提供的新化合物hypulatone A和hypulatone B是具有復雜結構的倍半萜與去芳化異戊烯基?；g苯三酚的雜萜化合物。hypulatone A和hypulatone B具有選擇性顯著(zhù)抑制晚鈉電流的活性,具有顯著(zhù)Nav1.5鈉離子通道抑制活性,其中化合物hypulatone B是目前活性最強的天然抑制劑,其作用是陽(yáng)性對照雷諾嗪的30倍,具有明顯的優(yōu)勢和潛在的藥用價(jià)值?？梢杂糜谥苽漕A防和/或治療心臟系統疾病的藥物。
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