本發(fā)明提供了一類(lèi)磺酰胺取代的化合物及其用途,具體地,本發(fā)明提供了如下通式I所示的化合物,其中,各個(gè)基團的定義如說(shuō)明書(shū)中描述。本發(fā)明的化合物具有對Nav1.7的選擇性抑制作用,能有效地選擇性抑制細胞膜上的Nav1.7通道。
院屬單位：中國科學(xué)院上海藥物研究所
聯(lián)系人：李平
聯(lián)系方式：02168077891
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發(fā)明專(zhuān)利
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專(zhuān)利名稱(chēng)：一類(lèi)苯磺酰胺取代的衍生物,其制法及其用途專(zhuān)利類(lèi)型：發(fā)明專(zhuān)利專(zhuān)利號：CN201811504572.8發(fā)布日期：2025-09-09授權公告日：
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